安全性是國產氣相色譜儀發展的奠基石

    國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 利用色譜柱先將混合物分離，然後利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為(wei) 數毫米，其中填充有固體(ti) 吸附劑或液體(ti) 溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為(wei) 固定相。與(yu) 固定相相對應的還有一個(ge) 流動相。流動相是一種與(yu) 樣品和固定相都不發生反應的氣體(ti) ，一般為(wei) 氮或氫氣。　待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為(wei) 載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則隻是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。　樣品在色譜柱中得以分離是基於(yu) 熱力學性質的差異。固定相與(yu) 樣品中的各組分具有不同的親(qin) 合力（對氣固國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 是吸附力不同，對氣液分配國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 是溶解度不同）。當載氣帶著樣品連續地通過色譜柱時，親(qin) 合力大的組分在色譜柱中移動速度慢，因為(wei) 親(qin) 合力大意味著固定相拉住它的力量大。親(qin) 合力小的則移動快。4根柱管實際上是一根，隻是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態。樣品是由A、B、C3個(ge) 組分組成的混合物。在載氣剛將它們(men) 帶入色譜柱時，三者是混合的，如狀態（Ⅰ）。經過一定時間，即載氣帶著它們(men) 在柱中走過一段距離後，三者開始分離，如狀態（Ⅱ）。再繼續前進，三者便分離開，如狀態（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相對它們(men) 的親(qin) 合力是A>B>C，故移動速度是C>B>A。走在前麵的組分 C首入緊接在色譜柱後的檢測器，如狀態（Ⅳ），而後B和A也依次進入檢測器。檢測器對每個(ge) 進入的組分都給出一個(ge) 相應的信號。將從(cong) 樣品注入載氣為(wei) 計時起點，到各組分經分離後依次進入檢測器，檢測器給出對應於(yu) 各組分的大信號（常稱峰值）所經曆的時間稱為(wei) 各組分的保留時間tr。實踐證明，在條件（包括載氣流速、固定相的材料和性質、色譜柱的長度和溫度等）一定時，不同組分的保留時間tr也是一定的。因此，反過來可以從(cong) 保留時間推斷出該組分是何種物質。故保留時間就可以作為(wei) 國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 器實現定性分析的依據。

    檢測器對每個(ge) 組分所給出的信號，在記錄儀(yi) 上表現為(wei) 一個(ge) 個(ge) 的峰，稱為(wei) 色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的麵積則取決(jue) 於(yu) 對應組分的含量，故峰麵積是定量分析的依據。一個(ge) 混合物樣品注入後，由記錄儀(yi) 記錄得到的曲線，稱為(wei) 色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。

    圖中c為(wei) 國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 的結構。載氣由載氣鋼瓶提供，經過載氣流量調節閥穩流和轉子流量計檢測流量後到樣品氣化室。樣品氣化室有加圈，以使液體(ti) 樣品氣化。如果待分析樣品是氣體(ti) ，氣化室便不必加熱。氣化室本身就是進樣室，樣品可以經它注射加入載氣。載氣從(cong) 進樣口帶著注入的樣品進入色譜柱，經分離後依次進入檢測器而後放空。檢測器給出的信號經放大後由記錄儀(yi) 記錄下樣品的色譜圖。

    國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 是一種多組份混合物的分離、分析工具，國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 是以氣體(ti) 為(wei) 流動相，采用衝(chong) 洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由於(yu) 各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配係數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長後，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測後轉換為(wei) 電信號送至數據處理工作站，從(cong) 而完成了對被測物質的定性定量分析。

    國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業(ye) 、環保等方麵應用很廣。國產(chan) 氣相色譜儀(yi) 除用於(yu) 定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配係數、活度係數、分子量和比表麵積等物理化學常數。一種對混合氣體(ti) 中各組成分進行分析檢測的儀(yi) 器。